Hai una laura in CTF, Farmacia, Ingegneria Biomedica ed esperienza in ambito Cleaning&Process Validation farmaceutico?
Seleziono per un primario gruppo multinazionale farmaceutico dell'area Milano Est un
Cleaning & Process Validation Clerk
La risorsa avrà le seguenti responsabilità di funzione:
• collabora al coordinamento delle attività di convalida della pulizia
• esegue i protocolli e i report per lo sviluppo e la convalida della pulizia
• esegue indagini su deviazioni/discrepanze e rivede i processi dell'area di convalida
• collabora alla progettazione e allo sviluppo delle procedure di pulizia per i nuovi prodotti e attrezzature di produzione
• indaga sulle cause di incidenti relativi alla pulizia
• collabora alla revisione periodica degli studi di validazione delle pulizie ed evidenzia i risultati fuori specifica
• esegue le attività in accordo alle GMP e ai requisiti per reparti sterili
Requisiti:
• Laurea in materie scientifiche (CTF, Farmacia, Ingegneria Biomedica)
• Esperienza di tre/quattro anni in posizione analoga in contesti farmaceutici reparti sterili
• Ottima conoscenza della lingua inglese
• Conoscenza GMP
Full time con disponibilità dal lunedì al sabato
Tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico, RAL di riferimento 30/35K
Area di lavoro: Melzo
Categoria Professionale: Operai Specializzati
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Liscate (Milano)
Conoscenze linguistiche:
Patenti:
Mezzi di trasporto:
Disponibilità oraria:
CCNL: Chimico Farmaceutico Industria
Livello: D3
Benefit previsti: 14 mensilità, premio produzione annuale, mensa aziendale
Note: assunzione diretta
Candidati per questo lavoro →
Seleziono per un primario gruppo multinazionale farmaceutico dell'area Milano Est un
Cleaning & Process Validation Clerk
La risorsa avrà le seguenti responsabilità di funzione:
• collabora al coordinamento delle attività di convalida della pulizia
• esegue i protocolli e i report per lo sviluppo e la convalida della pulizia
• esegue indagini su deviazioni/discrepanze e rivede i processi dell'area di convalida
• collabora alla progettazione e allo sviluppo delle procedure di pulizia per i nuovi prodotti e attrezzature di produzione
• indaga sulle cause di incidenti relativi alla pulizia
• collabora alla revisione periodica degli studi di validazione delle pulizie ed evidenzia i risultati fuori specifica
• esegue le attività in accordo alle GMP e ai requisiti per reparti sterili
Requisiti:
• Laurea in materie scientifiche (CTF, Farmacia, Ingegneria Biomedica)
• Esperienza di tre/quattro anni in posizione analoga in contesti farmaceutici reparti sterili
• Ottima conoscenza della lingua inglese
• Conoscenza GMP
Full time con disponibilità dal lunedì al sabato
Tempo indeterminato, CCNL Chimico Farmaceutico, RAL di riferimento 30/35K
Area di lavoro: Melzo
Categoria Professionale: Operai Specializzati
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Liscate (Milano)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Parlato: Buono
- Scritto: Buono
- Comprensione: Buono
Patenti:
- B
Mezzi di trasporto:
- Auto
Disponibilità oraria:
- Full Time
CCNL: Chimico Farmaceutico Industria
Livello: D3
Benefit previsti: 14 mensilità, premio produzione annuale, mensa aziendale
Note: assunzione diretta