Hai una laurea in ambito tecnico/scientifico (CFT/Farmacia/Chimica) e la tua passione è l'area QA?
Abbiamo un'opportunità interessante per te!
Selezioniamo per una multinazionale pharma con sede a Liscate un
Documentation Generalist (area QA)
La risorsa avrà le seguenti responsabilità:
•supporta l'aggiornamento documenti GMP (MBR/SOP) in linea con le esigenze aziendali
•supporta nel recupero di documenti / registrazioni / dati sui trend di qualità e qualsiasi altra documentazione richiesta durante le ispezioni
•supporta nella predisposizione di tutti i modelli univoci dei documenti di tracciabilità delle attività svolte dai reparti/laboratori e nella relativa riconciliazione
•Partecipa agli audit interni e di qualifica dei fornitori
•support nella valutazione dei fornitori GMP e gestioni reclami
•supporta il monitoraggio dell'esecuzione dei training aziendali e la gestione dei training al personale
•supporta l'inserimento dati di specifiche nel sistema informatico dei laboratori
Requisiti
Laurea triennale/magistrale in ambito tecnico/scientifico (Farmacia/CTF/Chimica)
esperienza di due/tre anni in ruoli analoghi di aziende pharma
inglese fluente
ottimo pacchetto Office
conoscenza della norme GMP e dei sistemi di documentazione
conoscenza anche teorica dei sistemi di documentazione preferibili in un settore regolamentato dalla FDA
Contratto a tempo determinato di un anno
Full time, dal lunedì al venerdì
RAL 28/30K, mensa aziendale e premio produzione
Sede di lavoro: Liscate
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Liscate (Milano)
Conoscenze linguistiche:
Patenti:
Mezzi di trasporto:
Disponibilità oraria:
CCNL: Chimico Farmaceutico Industria
Livello: D3
Benefit previsti: mensa aziendale, quattordicesima, premio produzione
Note: contratto a tempo determinato di un anno
Candidati per questo lavoro →
Abbiamo un'opportunità interessante per te!
Selezioniamo per una multinazionale pharma con sede a Liscate un
Documentation Generalist (area QA)
La risorsa avrà le seguenti responsabilità:
•supporta l'aggiornamento documenti GMP (MBR/SOP) in linea con le esigenze aziendali
•supporta nel recupero di documenti / registrazioni / dati sui trend di qualità e qualsiasi altra documentazione richiesta durante le ispezioni
•supporta nella predisposizione di tutti i modelli univoci dei documenti di tracciabilità delle attività svolte dai reparti/laboratori e nella relativa riconciliazione
•Partecipa agli audit interni e di qualifica dei fornitori
•support nella valutazione dei fornitori GMP e gestioni reclami
•supporta il monitoraggio dell'esecuzione dei training aziendali e la gestione dei training al personale
•supporta l'inserimento dati di specifiche nel sistema informatico dei laboratori
Requisiti
Laurea triennale/magistrale in ambito tecnico/scientifico (Farmacia/CTF/Chimica)
esperienza di due/tre anni in ruoli analoghi di aziende pharma
inglese fluente
ottimo pacchetto Office
conoscenza della norme GMP e dei sistemi di documentazione
conoscenza anche teorica dei sistemi di documentazione preferibili in un settore regolamentato dalla FDA
Contratto a tempo determinato di un anno
Full time, dal lunedì al venerdì
RAL 28/30K, mensa aziendale e premio produzione
Sede di lavoro: Liscate
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
Città: Liscate (Milano)
Conoscenze linguistiche:
- Inglese
- Parlato: Buono
- Scritto: Buono
- Comprensione: Buono
Patenti:
- B
Mezzi di trasporto:
- Auto
Disponibilità oraria:
- Full Time
CCNL: Chimico Farmaceutico Industria
Livello: D3
Benefit previsti: mensa aziendale, quattordicesima, premio produzione
Note: contratto a tempo determinato di un anno