ESPERTO DI PRODOTTO NEL SETTORE DEI DISPOSITIVI MEDICI

Settore: Sanità / Consulenza / Medico
Azienda: Adecco Italia Spa
Data annuncio: 06/12/2019
Sede di lavoro: Milano
Il candidato dovrà effettuare la valutazione della documentazione di prodotto al fine di verificarne la conformità ai requisiti della Direttiva 93/42/CEE e, successivamente, del Regolamento 2017/745. L'incarico comprenderà la predisposizione del rapporto di valutazione della documentazione tecnica e la verifica della risoluzione di tutte le non conformità rilevate ai fine del riesame finale da parte delle funzioni competenti dell'Organismo Notificato.

Requisiti
• avere una laurea magistrale tecnico/scientifica nei settori di ingegneria, farmacia, medicina o altre scienze attinenti (biologia, chimica, microbiologia, informatica, fisica);
• una esperienza professionale di almeno 4 anni nel settore dei dispositivi medici o affini in attività di produzione, audit o ricerca con almeno due anni nella progettazione, nella fabbricazione, nel collaudo o nell'utilizzo di un dispositivo o della tecnologia da sottoporre a valutazione;
• una conoscenza delle norme tecniche di riferimento e delle metodologie per la gestione del rischio, la valutazione pre-clinica (sicurezza biologica) e la valutazione clinica dei dispositivi medici.

Competenze tecniche
Le famiglie di prodotto per cui si richiede competenza sono:
• dispositivi medici a base di sostanze;
• dispositivi contenenti farmaco;
• dispositivi impiantabili non attivi;
• dispositivi ad uso dentale non attivi;
• dispositivi sterili;
• impianti di distribuzione gas medicinale e relativa componentistica;
• dispositivi per iniezione, infusione, trasfusione e dialisi;
• software.


Si offre:
Collaborazione a Partita Iva
Ral commisurata all'esperienza;

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: SERVIZI/ TERZIARIO

Città: Milano (Milano)

Disponibilità oraria:
  • Full Time
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