REGULATORY AFFAIR

Settore: / Engineering /
Azienda: MConsulting srl
Data annuncio: 10/01/2020
Sede di lavoro: Milano
Per azienda cliente operante nel settore medicale, richiamo:

REGULATORY AFFAIR

La risorsa verrà inserita nella divisione Quality dell’azienda e oltre a supportare il team nella gestione della qualità aziendale avrà il compito di seguire la registrazione dei prodotti aziendali nei mercati internazionali
La risorsa si occuperà:

Certificazioni e conoscenza ISO13485
Conoscenza MDSAP
Stesura documenti tecnici per dispositivo medicale
Registrazione CE medicale
Preparazione documenti per la distribuzione dei prodotti in diverse aree geografiche (Italia/estero)

Il candidato ideale:

Laurea in ingegneria biomedica
Esperienza in Ente certificatore o in azienda medicale
Esperienza con FDA e KFDA
Aver seguito audit
Precisione e capacità organizzative
Buona conoscenza della lingua inglese

L’azienda offre contratto a tempo indeterminato.
Zona di lavoro: Hinterland di Bergamo
Gli interessati possono inviare cv + foto
RIF: RA
I dati sono trattati secondo Legge 196/03
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