Regulatory Affairs Junior

Requisiti richiesti:

- Laurea in Materie tecnico scientifiche (Ingegneria Biomedica o Ingegneria meccanica rappresentano un plus);
- Conoscenza di base direttiva 93/42 CEE relativa ai dispositivi medici e nuovo MDR 2017/745;
- Esperienza di almeno 1 anno maturata in aziende certificate (preferenziale ISO 13485);
- Esperienza di almeno 1 anno nella preparazione di dossier di registrazione di dispositivi medici in paesi extraeuropei;
- Esperienza di almeno 1 anno nella gestione dei rapporti con Organismi Notificati ed autorità competenti;
- Conoscenza delle norme EN, ISO, ASTM, UNI;
- Preferibile esperienza nella preparazione di dossier di marcatura CE;
- Ottima conoscenza della lingua inglese, preferibilmente anche buona conoscenza della lingua francese;
- Buona conoscenza dei supporti informatici e del pacchetto Microsoft Office;

Caratteristiche personali:
- Rigore e Metodica;
- Predisposizione al lavoro in Team;
- Orientamento al risultato;
- Ottime doti organizzative, flessibilità e versatilità professionale;

Offerta contrattuale:
- Assunzione a tempo indeterminato con qualifica e retribuzione commisurata all'esperienza.

I candidati interessati possono inviare il curriculum vitae (formato word), completo di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo mail: arianna.farella@adecco.it & marina.anelli@adecco.it

Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico

Settore: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA

Città: Milano (Milano)

Conoscenze linguistiche:

Francese
• Parlato: Buono
• Scritto: Buono

Inglese
• Parlato: Ottimo
• Scritto: Ottimo

Disponibilità oraria:

• Full Time