Mostra fotografica "punti di svista"
“Il viaggio di Enea: digitalizzando”: la fotografia oltre le barriere
Una serie di laboratori ed una mostra fotografica con protagonisti giovani con disabilità
Sabato 15 dicembre
c/o Parent Project – Centro Ascolto Duchenne Lombardia
via Sant’Erlembaldo, 4 - Milano
Ore 16.30
Ingresso libero
Si è avviato presso la sede milanese di Parent Project onlus – l’associazione di pazienti e genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker – il progetto “Il viaggio di Enea: digitalizzando”, rivolto a giovani dai 14 ai 26 anni che convivono con questa patologia e con altre forme di disabilità motoria.
Il progetto è incentrato sull’esplorazione del linguaggio fotografico, visto come strumento di aggregazione, di realizzazione di sé e di sensibilizzazione per la società civile, e si sta realizzando grazie al contributo del Comune di Milano - Municipio 2.
I giovani protagonisti del progetto parteciperanno a 4 laboratori sulla fotografia digitale, tenuti da formatori esperti e dedicati a varie tematiche: tra queste, la ricerca di materiali e la creazione di pannelli, l’uso di Photoshop, lo sviluppo di un progetto grafico, l’uso della fotografia sui social media e la preparazione di una locandina per l’evento finale.
Il percorso si concluderà con la mostra fotografica “Punti di Svista”, che sarà aperta al pubblico, in data 15 dicembre, nella stessa sede di svolgimento degli appuntamenti formativi. L’evento sarà accompagnato da un momento conviviale e sono previste attività di animazione per grandi e piccoli.
La distrofia muscolare di Duchenne è la forma più grave delle distrofie muscolari, si manifesta nella prima infanzia e causa una progressiva degenerazione dei muscoli, conducendo, nel corso dell’adolescenza, ad una condizione di disabilità sempre più severa. Al momento, non esiste una cura. I progetti di ricerca e il trattamento da parte di un’équipe multidisciplinare hanno permesso di migliorare le condizioni generali e raddoppiare l’aspettativa di vita dei ragazzi.
Parent Project onlus è un’associazione di pazienti e genitori di figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Dal 1996 lavora per migliorare il trattamento, la qualità della vita e le prospettive a lungo termine di bambini e ragazzi attraverso la ricerca, l’educazione, la formazione e la sensibilizzazione. Gli obiettivi di fondo che hanno fatto crescere l’associazione fino ad oggi sono quelli di affiancare e sostenere le famiglie dei bambini che convivono con queste patologie attraverso una rete di Centri Ascolto, promuovere e finanziare la ricerca scientifica al riguardo e sviluppare un network collaborativo in grado di condividere e diffondere informazioni chiave.
www.parentproject.it
Per informazioni:
Centro Ascolto Duchenne Lombardia
Mariangela Bellomo - tel. 388 5874266
cadlombardia@parentproject.it